2024年11月28日 · 此过程对脑组织造成的损伤极微,是脑科学研究中一项关键且常用的技术手段。 Part.01. 初探小鼠脑部结构. 首要步骤是掌握小鼠脑部主要结构的大致方位,其中侧脑室与海马区因其广泛应用而显得尤为重要。 侧脑室易于注射的位置图示如下:
必要性: 1.脑组织较软,且细胞成分不易保留,脑组织是较易软化的组织之一,血供也较为丰富,所以最好是在取脑组织前用4%多聚甲醛灌注固。 2.经前固定后,取脑操作时,可减少脑组织损伤。 3.脑内血液都在,he染色后,可去除红细胞背景影响。
Koizumi 于 1986 年首先报道了用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,此后 Longa等对该方法进行了改良。线栓法脑缺血模型的研究已经取得很多突破和进展,但模型制备的稳定性受很多因素的影响,如小鼠体质量、线栓的选择等。
我是使用深圳瑞沃德公司生产的大鼠脑模具(也有小鼠的,可以做冠状或者矢状位的切片),将大鼠脑组织切成2mm厚的冠状薄片,就可以看到皮层和深部脑组织(比如海马)之间有一层比较薄的白色结构,那就是脑白质,然后在冰上用手术刀将它分离出来就是了。
4. 脑内给药 • 方式:使用脑立体定位仪固定小鼠头部,确定颅骨内核团位置后进行注射。 • 适用情况:用于帕金森疾病、癫痫、脑内肿瘤等动物模型的建立。 三、其他给药方式 • 滴鼻给药:将药物滴入小鼠鼻孔,待其吸入鼻腔。适用于哮喘、肺动脉高压等 ...
求助各位大神!我需要做c57小鼠脑部冰冻切片,要做全脑的矢状面。但是在论坛里没找到矢状面的图谱~~哪位大神有这个麻烦悬赏一下?小女子在这里给跪啦~~~呜呜呜。初来乍到,还请多担待。
黑质在冠状切面上的厚度并不大,你切一个厚1-1.5mm左右的冠状切片,挖取即可。(具体你可以参考小鼠脑定位图谱) 这样取的就是黑质脑区,VTA在黑质的内侧,取的时候只能注意不要涉及内侧部分脑区就是了。
④第七天再次在小鼠背部脊柱两侧各注射100μl抗原佐剂乳化物加强免疫. ⑤小鼠经MOG免疫后,常规饲养小鼠,观察动物的一般情况。模型诱导首天记为Day 0,每天统计小鼠体重,观察并记录疾病的临床神经功能分级,直至 MOG 免疫后 30 天。
交流|小鼠胶原诱导性关节炎模型(CIA模型)及LPS诱导的小鼠raw细胞细胞炎模型 如何判断新生小鼠日龄? 今天给三只c57bl6心脏灌注pbs、多聚甲醛,想固定脑组织,取小鼠脑,出现一系列问题,
2024年5月28日 · 脑立体定位注射图谱,中英文见附件 3_C57BL小鼠脑图谱 -图片翻译对照版 (1).pdf ( 55.8 MB ) 小鼠脑立体定位图谱(第3版).pdf ( 110 MB )