当地时间1月30日， 福泰制药（Nasdaq: VRTX）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服非阿片类高选择性NaV1.8疼痛信号抑制剂JOURNAVX™（suzetrigine），用于治疗成人中度至重度急性疼痛。据福泰制药介绍，JOURNAVX是一种高效且耐受性良好的药物，无成瘾性证据，适用于所有类型的中重度急性疼痛。

疼痛是一种严重的常见健康问题。仅在美国，每年就有超过8000万人需使用药物治疗中度或重度疼痛，其中接近4000万人使用阿片类药物。阿片类药物虽然在止痛方面有良好的效果，但是伴随着恶心、便秘、呼吸抑制等副作用，并且有上瘾的风险。因此，非阿片类药物是疼痛 ...

周五，BMO Capital Markets上调了Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ: VRTX )的股票目标价，从520美元提高到545美元，同时维持"优于大市"评级。根据 InvestingPro 数据，该股目前交易价为452.73美元，低于分析师330美元至591美元的目标区间。此次调整是在Suzetrigine（现品牌名为Journavx ...

美国中文网报道 周四，联邦官员批准了一种新型止痛药，旨在消除与维柯丁（Vicodin）和奥施康定（OxyContin）等阿片类药物相关的成瘾和过量风险。食品和药物管理局FDA表示，已批准Vertex制药公司的Journavx用于治疗手术或受伤后的短期疼痛。这是20多年来首个获 ...

在一个备受关注的健康领域，美国食品和药品管理局（FDA）于近日批准了顶点制药公司（Vertex Pharmaceuticals）推出的非阿片类止痛药Journavx，这标志着数十年来美国首款非阿片类止痛药的问世。这一批准不仅是制药行业的重大突破，也为经历疼痛的患者提供了全新的选择，尤其是在美国面临着日益严重的阿片类药物滥用危机的背景下。

在快速发展的生物医药领域，美国食品药品监督管理局（FDA）最近宣布了一项令业界瞩目的新进展：Vertex Pharmaceuticals旗下的新药Journavx（成分名：suzetrigine）获得FDA上市批准，成为20多年来首款基于新机制的非阿片类止痛药。这代表着疼痛管理领域进入了一个前所未有的全新时代。

2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚，美国FDA宣布批准Vertex ...

Vertex的非阿片类止痛药Journavx获得美国食品药品管理局（FDA）批准，用于成人中度至重度急性疼痛。 该药为二十多年来首个新型止痛药。

FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分，该机构发布了草案指南，以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外，FDA还授予了合作性补助金，以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。