这种损伤与多种疾病息息相关，研究证明，受损的mtDNA能通过改变线粒体膜的通透性和转位孔蛋白等途径释放到胞浆中。 一旦释放，mtDNA作为一种损伤相关分子模式（DAMPs），被细胞内的cGAS识别，进而激活cGAS-STING通路，导致I型干扰素的产生及炎症信号的传播。

申万宏源研报显示，在2022年至2027年间，预计每年至少有130种药物将失去其在全球主要市场的独占权。其中的每种药物都有可能被仿制。在美国，大量小分子药物和生物制品专利将到期并失去市场独占权，其中小分子药物独占权到期将在2024年迎来首个高峰，而生物制品主要集中在2026至2028年。