论文摘要指出，人诱导多能干细胞（iPSC）来源的肺类器官经工程改造携带靶向基因，为肺部研究提供了有力平台。然而，慢病毒载体（LVV）虽能稳定表达基因，但在人 iPSC 来源的肺类器官中实现高效转导面临技术挑战。研究团队通过物理破坏类器官增加表面积，结合离心接种施加剪切力，并使用优化培养基，显著提高了转导效率。单细胞 RNA ...

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