当地时间1月28日，美国FDA批准诺和诺德司美格鲁肽降糖药用于降低患有慢性肾病（CKD）的糖尿病患者发生肾衰竭和病情恶化的风险，以及因心脏病导致的死亡。该药物也成为首个用于治疗CKD的GLP-1药物。

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T2DM治疗正从单一血糖控制向综合代谢管理迈进，注重综合代谢改善和患者长期预后。口服司美格鲁肽不仅为患者提供了便捷、安全的治疗选择，更在改善血糖、血脂、体重管理及心肾保护等方面展现出较好疗效。结合先进的综合管理理念和新型治疗方案，T2DM诊疗正开启精 ...

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总之，该糖尿病肾病患者在微量白蛋白尿阶段，积极给予规范化蛋白尿干预措施，在传统标准治疗基础上及时起始非奈利酮，并坚持足剂量维持治疗，白蛋白尿逐渐改善，最终UACR恢复至正常水平，提示其肾病进展得到及时控制，同时安全性良好，治疗效果满意。临床上一旦发现 ...

拉曼光谱最早由拉曼和克里希南提出，通过探测材料中分子的非弹性散射来进行光谱分析[53] 。拉曼组学是拉曼光谱与机器学习算法的结合作为一种新兴的组学技术。可以揭示生物分子的生化特征与各种代谢产物相对应，包括氨基酸、磷脂、糖、类固醇、脂肪酸和脂质、羧酸等 ...

智通财经APP讯，联邦制药 (03933)公布，于2025年1月20日，公司全资附属公司联邦生物科技 (珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为 CXHL2401227。

格隆汇1月22日丨联邦制药(03933.HK)公告，于2025年1月20日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受 ...

以輕蘇安多肽益生菌降酸灵为起点，定海神珍始终致力于通过技术创新改善人类健康。未来，将继续拓展产品线，打造全产业链，推动全球尿酸调理领域的发展，为消费者提供更加全面的健康管理解决方案。

总的来说，这项大规模观察性研究证实了之前的 GLP-1RA 研究和临床试验结果，也揭示了之前未报告的 GLP-1RA 的新的健康获益和风险。这些研究结果有助于指导临床治疗，提高药物警戒，并指导机制和临床研究的发展，以评估 GLP-1RA 的广泛多效性 ...

在人体这一精妙而复杂的生命系统中，肾脏宛如一座默默运行的 “生命净化工厂”，一刻不停地履行着过滤体内废物与毒素的重要职责，如同忠诚的卫士，维持着身体内环境的稳定与平衡。然而，这一至关重要的器官，实则有着超乎想象的脆弱性。近年来，肾功能衰竭的病例数量悄然攀升，仿佛阴霾逐渐笼罩，不少人在毫无察觉的情况下，肾脏已在不知不觉间遭受损害。这一现象引发了人们的深刻反思：我们的饮食习惯是否在其中扮演了关键角色？