加利福尼亚州卡尔斯巴德讯 - 专注于体液和人体成分监测医疗技术的ImpediMed公司已从生命科学金融专家SWK Holdings Corporation (NASDAQ: SWKH )获得为期五年、价值1500万美元的增长资金。根据InvestingPro数据显示，目前交易价格接近其公允价值的SWK ...

总之，乐心医疗获得FDA认证的TeleRPMGen2血糖监测系统，代表着医疗器械领域的一次显著进步。它不仅为糖尿病患者提供了便利的监测手段，更为未来医疗设备的智能化发展树立了标杆。面向未来，乐心医疗将继续坚持创新，积极推动健康管理模式的变革，引导患者 ...

近日,北美知名天然口服品牌OBLUE欧林兰,再次以其前瞻性的视野和深厚的品牌底蕴,宣布了一项令人瞩目的重大决策:正式官宣欧洲科学院院士、美国佛罗里达大学教授、佛罗里达大学壹健康卓越中心主任Ilaria Capua女士为品牌荣誉顾问。这一举措不仅彰显了欧林兰对品质与创新的不懈追求,更标志着品牌在国际舞台上的影响力迈上了新的台阶。

临床研究证实，高频刺激左侧前额叶可提升5-羟色胺转运体密度，低频刺激右侧前额叶则能降低杏仁核过度活跃。这种双模式调节就像大脑的"调音师"，让失调的神经回路重归和谐。

一、什么是美国授权代表 美国授权代表，即U.S. Authorized Representative，是指由外国（非美国）制造商或生产商指定的在美国境内的个人或机构，代表其与美国相关监管机构进行沟通、协调，并履行特定的法律义务。美国多个监管机构也称美国授权代表为美国代理人（U.S. Agent）或美国授权代理人（U.S. Authorized ...

政府及大专院校积极推动科研及将研究成果商品化，本港初创公司PanopticAI获香港科技大学及港府支持，由1.5万元的创业资金起步，研发人工智能健康监测程式。用户只需透过智能设备镜头扫描脸部30秒，即可取得心率、血压、血氧饱和度等超过15项医疗级健康 ...

证券时报e公司讯，富祥药业(300497)1月24日晚间公告，近日，公司旗下的未冉蛋白，按照美国FDA GRAS准则进行的Self-GRAS科学评价获得专家组批准，正式成为在合成生物领域，少数获得美国市场准入的中国企业。公司生产的未冉蛋白顺利通过Self-GRAS认证，意味着该产品已经通过科学评估程序，获得了美国FDA（美国食品药品监督管理局）市场准入许可，可以作为安全的食品原料在美国市场以及认可 ...

再鼎医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤儿药资格认定；ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌。 孤儿药（Orphan Drug）是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药物。罕见病是指发病率极低的疾病，通常在人群中的发病率低于1/2000或更低。

1月16日，山西锦波生物医药股份有限公司（以下简称“锦波生物”）宣布，公司旗下品牌ProtYouth的三款胶原蛋白原液获得美国食品药品监督管理局（FDA）的认证。这三款胶原蛋白原液仅含A型重组人源化胶原蛋白单一成分，具有高活性、高浓度、高渗透的特点 ...

36氪获悉，据华兴资本消息，近日，新能源重卡新势力公司“速豹科技”完成数亿元B轮融资，本轮融资由榆煤基金及榆阳区联合投资。 作为中国汽车 ...

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