日前，Saol Therapeutics宣布，美国FDA已受理其在研疗法SL1009的新药申请（NDA），用于治疗丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症（PDCD）。FDA已授予该申请优先审评资格，并设定PDUFA日期为2025年5月27日。

在其他最近的新闻中，生物制药公司Axsome Therapeutics宣布FDA已批准SYMBRAVO®，这是一种用于成人偏头痛的新型治疗方法。该批准基于第3期试验结果，超过21,000次治疗偏头痛发作证明了该治疗的有效性。该公司预计SYMBRAVO将在大约四个月内在美国商业上市。

Selvaraju本周早些时候将Axsome列为其覆盖范围内的首选，重申买入评级，并强调公司在FDA批准SYMBRAVO后地位得到加强。Axsome市值为52.8亿美元，分析师共识评级为1.31，显示出良好的潜力。要深入了解Axsome的估值和增长前景，包括更多ProTips和全面的财务分析，请访问 InvestingPro 。

美国食品和药品管理局（FDA）周四批准了顶点制药公司（Vertex Pharmaceuticals）的一款非阿片类止痛药Journavx，这是一种没有成瘾风险的止痛新选择，是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。

近年来，艾滋病已成为一种较易控制的疾病，但完全治愈仍然遥遥无期。

新华社北京1月31日电（记者樊曦、谢希瑶）记者31日从中国国家铁路集团有限公司获悉，自1月14日春运启动以来至1月30日，全国铁路累计发送旅客突破2亿人次，达2.06亿人次，运输安全平稳有序。 1月28日至1月30日，春节假期前三天，全国铁路发送旅客2294.8万人次。1月31日，全国铁路预计发送旅客1180万人次。 各地铁路部门及时在热门方向增加运力投放，加大站车服务力度，落实便民利民举措，努力 ...