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15 小时
EMA专家组支持百时美施贵宝的Opdivo-Yervoy用于肝癌治疗
在其他近期新闻中,百时美施贵宝取得了重大进展。该公司已成功完成其药物Sotyktu治疗活动性银屑病关节炎的Phase 3试验,标志着在风湿病治疗领域取得重大进展。公司还获得了欧盟委员会的批准,将Opdivo和Yervoy用作某些类型结直肠癌的一线治疗 ...
3 天
GSK的depemokimab获得EMA批准用于治疗哮喘和鼻息肉
EMA对depemokimab的接受标志着GSK在重新定义呼吸系统医学使命中迈出了重要一步。该公司在过去十二个月内实现了5.59%的稳健收入增长,致力于提供创新治疗方案,满足呼吸系统疾病患者的需求并改善其生活质量。
腾讯网
4 小时
潜在重磅抗癌ADC获推荐在欧盟上市!
▎药明康德内容团队编辑第一三共(DaiichiSankyo)今日宣布,其与阿斯利康(AstraZeneca)联合开发的抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)已获欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)推荐上市,用于治疗不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC ...
腾讯网
7 天
百奥泰:戈利木单抗注射液上市许可申请获欧洲EMA受理
每经AI快讯,1月24日, 百奥泰 公告,公司向欧洲药品管理局(EMA)递交了BAT 2506(戈利木单抗)注射液的生物制品上市申请,并于近日收到了欧洲EMA受理的通知。BAT ...
6 天
百奥泰本周股价下跌0.96%,戈利木单抗上市申请获EMA受理
本周(1月20日至1月24日),百奥泰(688177)股价累计下跌0.96%,收于18.62元,周成交额为1.25亿元。此外,生物制品板块整体下跌0.29%,而同期上证指数小幅上涨0.33%。
生物通
2 小时
通过远程基于互联网的优化深部脑刺激治疗加速帕金森病症状改善 ...
Gharabaghi等人评估了将基于互联网的远程脑深部刺激参数调整(RIBA)纳入连续护理的临床效益。与单独的临床治疗优化相比,使用RIBA的临床获益报告提前了两周多,安全性相似。
7 天
百奥泰:BAT2506(戈利木单抗)注射液上市许可申请获得欧洲EMA受理
百奥泰(688177.SH)发布公告,公司向欧洲药品管理局(简称“欧洲EMA”)递交了BAT2506(戈利木单抗)注射液的生物制品上市申请,并于近日收到了欧洲EMA受理的通知。
食品机械设备网
15 天
具体成交价以合同协议为准
EMA伊玛的防爆型智能型音叉料位开关,均具备较高精度、较高可靠性和防爆性能,适用于多种较差工况下的料位监 关于VRE10AA01056和VRE10AB01056这两款防爆音叉料位开关,我注意到在提供的参考信息中,主要提及了VRE10AB01056的详细情况,而关于VRE10AA01056的具体信息 ...
7 天
百奥泰:BAT2506(戈利木单抗)注射液上市许可申请获欧洲EMA受理
百奥泰公告,公司向欧洲药品管理局递交的BAT2506(戈利木单抗)注射液生物制品上市申请已于近日收到受理通知。该药品为戈利木单抗生物类似药,原研药为美国强生公司的Simponi ,2023年全球销售额为21.97亿美元。公司已在全球多区域开展商业化进程,包括授权STADA Arzneimittel AG在欧盟等国家市场的独占商业化权益。审评周期及审评结果尚不确定,本次上市申请受理对公司近期业绩无影 ...
汇通财经网
2 天
加拿大央行决议在即,美元/加元汇率持稳
汇通财经讯——美元/加元正处于回升阶段,但尚未完全摆脱困境。短期内阻力位在1.4430-1.4465区间。市场预期加拿大央行将下调利率。
1 天
日本生物制药迎来复苏?中国医药的“春天”还远吗?
中国的生物制药行业,特别是创新药的发展,过去10年经历了翻天覆地的变化,也使得中国目前超越日本成为全球第二大医药市场,主要得益于国内的监管政策、风险资本、人才等因素的影响,中国迎头赶上,日本相应落后,此消彼长。
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