在其他近期新闻中,百时美施贵宝取得了重大进展。该公司已成功完成其药物Sotyktu治疗活动性银屑病关节炎的Phase 3试验,标志着在风湿病治疗领域取得重大进展。公司还获得了欧盟委员会的批准,将Opdivo和Yervoy用作某些类型结直肠癌的一线治疗 ...

EMA对depemokimab的接受标志着GSK在重新定义呼吸系统医学使命中迈出了重要一步。该公司在过去十二个月内实现了5.59%的稳健收入增长，致力于提供创新治疗方案，满足呼吸系统疾病患者的需求并改善其生活质量。

▎药明康德内容团队编辑第一三共（DaiichiSankyo）今日宣布，其与阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的抗体偶联药物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）已获欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）推荐上市，用于治疗不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC ...

本周（1月20日至1月24日），百奥泰（688177）股价累计下跌0.96%，收于18.62元，周成交额为1.25亿元。此外，生物制品板块整体下跌0.29%，而同期上证指数小幅上涨0.33%。

1. 百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准其PD-1抑制剂Opdivo与CTLA-4靶向抗体Yervoy联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗。 2. 3期CheckMate-9DW临床试验结果显示，Opdivo联合Yervoy治疗在临床与统计学上显著延长主要终点OS，中位OS为23.7个月，而活性对照药物治疗患者的中位OS为20.6个月。

Gharabaghi等人评估了将基于互联网的远程脑深部刺激参数调整（RIBA）纳入连续护理的临床效益。与单独的临床治疗优化相比，使用RIBA的临床获益报告提前了两周多，安全性相似。

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中国的生物制药行业，特别是创新药的发展，过去10年经历了翻天覆地的变化，也使得中国目前超越日本成为全球第二大医药市场，主要得益于国内的监管政策、风险资本、人才等因素的影响，中国迎头赶上，日本相应落后，此消彼长。

大年初二“回娘家”，客家传统叫法又叫“转妹家”，属于正月中最忙的时间，因为从初二开始，要走亲戚。当然走亲戚自然会想到汽车作为交通工具，和撑起排面的重要性，给兄弟们介绍三款热销车型，重磅的优惠，看看谁是你的菜？ 小鹏MONA M03 小鹏MONA M03的整车尺寸为4780x1896x1445mm，轴距2815mm，整体设计既彰显了小鹏X-Robot家族风格，采用SmartDesignAl的量化美学 ...

1月24日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《更正说明》称，收到有关媒体和企业反映，国家药监局药品审评中心网站对外公开的个别品种存在数据重复的问题。经核实，系在2019年和2021年公开相关产品信息时，由于编辑错误导致上述问题，已第一时间在中心网站对错误信息进行更正。

在竞争激烈的汽车市场中，SUV 车型一直备受消费者青睐。近日，吉利新博越 L 正式上市，凭借其只喝 92 号油且油耗比本田 CR-V更低的优势，吸引了众多消费者的目光。那么，这款车究竟表现如何？是否值得入手呢？今天就来和大家一起深入探讨一下。