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3 天
肝病与代谢病月报(第50期)——脂肪肝新药研发“黑洞”迎来曙光
近来,基于各种新理论和新靶点的MASH新药临床试验结果陆续发布,多项研究已显示部分新药有MASH改善/缓解,肝纤维化改善/逆转等诸多维度的临床获益潜力。2024年11月Journal of ...
6 天
司美格鲁肽肾病适应症获FDA批准,中国申请已受理
当地时间1月28日,美国FDA批准诺和诺德司美格鲁肽降糖药用于降低患有慢性肾病(CKD)的糖尿病患者发生肾衰竭和病情恶化的风险,以及因心脏病导致的死亡。该药物也成为首个用于治疗CKD的GLP-1药物。
9 天
蛋白粉为何被淘汰?蛋白肽蛋白质补充的科学新宠儿
低敏安全、多元功能以及随着健康理念的升级,蛋白粉的局限性逐渐凸显,弗洛莱蛋白肽凭借高效吸收、卓越品质,成为蛋白质补充的科学新选择。如果你还在为蛋白质补充发愁,不妨尝试弗洛莱蛋白肽,开启健康新旅程。 返回搜狐,查看更多 ...
10 天
迈向综合管理,口服司美格鲁肽引领糖尿病诊疗新趋势
T2DM治疗正从单一血糖控制向综合代谢管理迈进,注重综合代谢改善和患者长期预后。口服司美格鲁肽不仅为患者提供了便捷、安全的治疗选择,更在改善血糖、血脂、体重管理及心肾保护等方面展现出较好疗效。结合先进的综合管理理念和新型治疗方案,T2DM诊疗正开启精 ...
11 天
定海神珍携轻苏安多肽益生菌 创新突破降酸科技 助力健康中国
定海神珍携轻苏安多肽益生菌 创新突破降酸科技 助力健康中国,益生菌,高尿酸血症,痛风,尿酸,高尿酸,降尿酸 ...
来自MSN
12 天
新研究:这个核心器官一旦衰老,全身机能都会“跟着倒退”
肝脏是人体重要的解毒器官,同时承担着代谢、解毒、储存能量等多项任务。近日,《自然》子刊《自然细胞生物学》杂志刊登了一篇论文,揭露了肝脏损伤促进多器官衰老的一个新机制,肝脏的衰老不仅影响自身功能,还可能成为全身衰老的“推手”。这一发现无疑为我们敲响了警 ...
13 天
联邦制药(03933):UBT251 注射液慢性肾脏病适应症获临床试验默示许可
智通财经APP讯,联邦制药 (03933)公布,于2025年1月20日,公司全资附属公司联邦生物科技 (珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为 CXHL2401227。
腾讯网
13 天
联邦制药(03933.HK):UBT251注射液慢性肾脏病适应症获临床试验默示许可
格隆汇1月22日丨联邦制药(03933.HK)公告,于2025年1月20日,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受 ...
13 天
定海神珍携輕蘇安多肽益生菌 创新突破降酸科技 助力健康中国
以輕蘇安多肽益生菌降酸灵为起点,定海神珍始终致力于通过技术创新改善人类健康。未来,将继续拓展产品线,打造全产业链,推动全球尿酸调理领域的发展,为消费者提供更加全面的健康管理解决方案。
13 天
探索多肽组学前沿:热门文献汇总
多肽组学是研究生物体内多肽分子的组成、功能及其相互作用的学科。作为蛋白质组学的一个重要分支,多肽组学不仅关注多肽在细胞内的合成、修饰及其生物学功能,还探索其在生理和bing理状态下的变化。多肽在机体的免疫、内分泌、消化以及神经系统等多个关键生物过程中 ...
生物谷
14 天
Nature Medicine:全面揭示“减肥神药”司美格鲁肽的健康益处和风险 ...
总的来说,这项大规模观察性研究证实了之前的 GLP-1RA 研究和临床试验结果,也揭示了之前未报告的 GLP-1RA 的新的健康获益和风险。这些研究结果有助于指导临床治疗,提高药物警戒,并指导机制和临床研究的发展,以评估 GLP-1RA 的广泛多效性 ...
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